2019-nCoV/IAV/IBV ნუკლეინის მჟავის ტესტის ნაკრები (PCR- ფლუორესცენციული გამოკვლევის მეთოდი)
Დანიშნულებისამებრ გამოყენების
ეს ნაკრები არის რეალურ დროში RT-PCR ტესტი, რომელიც განკუთვნილია რნმ-ის ხარისხობრივი გამოვლენისთვის 2019-nCoV, გრიპის A ვირუსიდან (IAV), გრიპის B ვირუსიდან (IBV).
უპირატესობები
კოოპერატივის გამოვლენა:რნმ-ის თვისებრივი გამოვლენა 2019-nCoV-დან, გრიპის A ვირუსიდან (IAV), გრიპის B ვირუსიდან (IBV).
ტრანსპორტირება 37 ℃ 3 თვის განმავლობაში:ლიოფილიზებული რეაგენტი უფრო სტაბილურია; ტრანსპორტირების პირობები: ≤37℃, სტაბილური 3 თვის განმავლობაში.
ნაკლები ოპერაცია:ამპლიფიკაციის რეაქციის ხსნარი წინასწარ შერეული იყო, შემცირდა ლაბორატორიული ოპერაციები.
სხვადასხვა ტიპის ნიმუში:ნიმუშის ტიპი ცხვირ-ხახის ნაცხი; ოროფარინგეალური ნაცხი; ნახველი; ალვეოლური ამორეცხვის სითხის ნიმუშები.
საიმედო შესრულება:დადებითი ან უარყოფითი საცნობარო პროდუქტების დამთხვევის მაჩვენებელი: 100%.Ct მნიშვნელობის ცვალებადობის კოეფიციენტი (CV, %) არის 5%-ზე ნაკლები ან ტოლი.
ინსტრუმენტები
UltraFast QPCR FQ-8A, QuantGene 9600 რეალურ დროში PCR სისტემა, ABI 7500 რეალურ დროში PCR სისტემა, Roche LightCycler96 რეალურ დროში PCR სისტემა, Tianlong TL988 რეალურ დროში PCR სისტემა, SLAN რეალურ დროში PCR სისტემა და ა.შ.
საჭიროა ფლუორესცენტური არხი
N გენის გამოვლენის არხი: FAM
IBV გამოვლენის არხი: VIC
IAV გამოვლენის არხი: Tex Red
შიდა კონტროლის გამოვლენის არხი: CY5
გამოვლენის ლიმიტი
2019-nCoV: 400 ასლი/მლ.
გრიპის A ვირუსი: 1.5 TCID50/მლ.
გრიპის B ვირუსი: 2.0 TCID50/მლ.
ანალიტიკური სპეციფიკა
ეს ტესტის ნაკრები შეიძლება გამოყენებულ იქნას კონკრეტულად 2019-nCoV, გრიპის A ვირუსის (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), გრიპის B ვირუსის (იამაგატა, ვიქტორია) გამოსავლენად.
პროდუქტის სპეციფიკაცია
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/Kit
HS28- 4X24T/Kit